أسباب متلازمة هنتر وطرق علاجها

تعد متلازمة هنتر، المعروفة باسم داء عديد السكاريد المخاطي، من المتلازمات النادرة المتوارثة التي تؤثر على الأولاد بشكل عام، وتؤدي إلى عدم تكسير جزيئات السكر بالشكل اللازم مما يؤدي إلى تراكمها في الأنسجة والأعضاء.


وتنتج متلازمة هنتر عن طفرة في جين مسؤول عن إنتاج إنزيم ضروري لتكسير جزيئات السكر، مما يؤدي إلى عدم إنتاج الإنزيم بشكل كلي أو بشكل كافٍ، مسببا تراكم جزيئات السكر في الأنسجة والأعضاء المختلفة.

ومن الممكن علاج متلازمة هنتر، وإبطاء تطور المرض، من خلال عدة وسائل منها:



_ من الممكن أن يتم استبدال الإنزيم الناقص من خلال إعطائه في الوريد مرة أسبوعيا، لتأخير أو منع ظهور بعض الأعراض عند الأطفال الذين لم تؤثر لديهم المتلازمة على الدماغ.

_ من الممكن أن تساعد بعض الأدوية في تحسين أعراض متلازمة هنتر، وقد يتم استخدام الميلاتونين للمساعدة على النوم.

_ زراعة الخلايا الجذعية التي يتم فيها إدخال خلايا جذعية صحية في جسم المريض لتنتج الإنزيم الناقص، ومن الممكن استبدال الكروموسوم المسؤول عن إنتاج الإنزيم.

_ قد يكون العلاج الفيزيائي، يساعد أيضا في تحسين حركة المفاصل.