ماهي الامراض الوراثية الناتجة عن زواج الاقارب

الامراض الوراثية الناتجة عن زواج الاقارب
يستمر زواج الاقارب على الرغم من المخاوف من أن زواج الأقارب يمكن أن يسبب أمراضًا وراثية منها:

ضمور المخ.
اضطراب التمثيل الغذائي هو خلل في عمليات التمثيل الغذائي في الجسم يمكن أن يحدث بسبب عوامل وراثية أو عدوى أو أسباب أخرى.
مرض الكلى الكلوي هو مرض يضر الكلى.
متلازمة داون.
الثلاسيميا هو اضطراب يصيب الدم لا يستطيع الأشخاص المصابون بهذا الاضطراب إنتاج ما يكفي من خلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى فقر الدم ، أو انخفاض مستويات الهيموجلوبين في دمائهم الهيموجلوبين هو بروتين ينقل الأكسجين من رئتيك إلى جميع أجزاء الجسم.
فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء التي تتكون فيها الخلايا المنجلية الشكل يحدث عندما يكون هناك طفرة في أحد الجينات المسؤولة عن إنتاج الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى إنتاج غير طبيعي للهيموجلوبين مما يؤدي إلى خلايا الدم الحمراء المنجلية التي تتشوه بسهولة.
الصرع.
داء السكري من النوع 2.
أمراض القلب مشكلة صحية كبيرة.
مشاكل الجهاز العصبي.[3]
الأمراض الوراثية المرتبطة بجنس الوالدين
تحدث الأمراض الوراثية عند وجود شذوذ في كروموسومات الأم والأب عندما يجتمع اثنان من الجينات المتنحية من والدين مختلفين، يكون لديهم فرصة أكبر للظهور، تعتبر الأمراض الوراثية خطيرة لأنها تحدث غالبًا بسبب الأشخاص الأصحاء الذين لا تظهر عليهم أعراض المرض،عندما يتم توريث نفس الجين المتنحي من كلا الوالدين، يمكن أن ينتقل إلى الطفل ويسبب أعراض مرض وراثي.

لتقليل عدد الأطفال المولودين باضطراب وراثي، من المهم الانتباه إلى تقليل العلاقات الزوجية بين الوالدين وكذلك استكشاف الأمراض داخل العائلات التي لا تخضع لفحوصات ما قبل الولادة.



نستعرض أهم الأمراض الوراثية المنقولة جنسياً ومنها:

اعتلال العصب البصري الوراثي
هو تنكس وراثي للعصب البصري والحزمة الحليمية البقعية التي يمكن أن تؤدي إلى فقدان سريع للرؤية المركزية بعد عدة أسابيع، عادة ما يكون هناك عتامة مركزية دائمة يمكن أن يحدث هذا المرض في أي عمر يمكن أن تكون تدريجية أو حادة، يبلغ الرجال سن الأربعين أكثر من النساء، لكنهم يعانون منه في وقت مبكر.

متلازمة الهشة
الهشاشة هو مرض وراثي، يُعرف أيضًا باسم متلازمة مارتن بيل، يمكن أن ينتقل من الوالدين إلى الطفل.
الأطفال يمكن أن تسبب هذه المتلازمة صعوبات في التعلم وتأخر في النمو ومشاكل اجتماعية أو سلوكية، تختلف شدة إعاقة الفرد من شخص لآخر ومع ذلك ، يمكن تشخيص العديد من الأشخاص المصابين بالمرض من خلال تاريخ عائلي للمرض

مرض فابري
هذا مرض وراثي نادر ناتج عن نقص خلقي في إنزيم ألفا غالاكتوزيداز، يؤدي نقص نشاط الإنزيم إلى تراكم مركب الدهون في أنسجة الجسم، يتسبب هذا المرض بشكل رئيسي في أمراض القلب والكلى والدماغ

الهيموفيليا
مرض نادر يمنع الدم من التجلط بشكل صحيح لأن الدم لا يحتوي على ما يكفي من البروتين للتجلط يمكن أن يسبب الهيموفيليا نزيفًا يستمر لفترة أطول من المعتاد في الجسم، حيث يتجلط الدم بشكل طبيعي عادة لا تكون التخفيضات الطفيفة مشكلة كبيرة أكبر مشكلة صحية هي النزيف الداخلي الذي يمكن أن يتلف الأعضاء والأنسجة خاصة في الركبتين والكاحلين والمرفقين.[4]

الأمراض الوراثية النادرة الناتجة عن زواج الأقارب
المرض النادر هو اسم يطلق على الحالات النادرة يصعب تشخيصها بسبب ندرتها، وفيما يلي أشهر الأمراض الوراثية النادرة:

متلازمة مصاص الدماء
يتم تصنيع الهيموجلوبين في الجسم عن طريق الكبد الهيموغلوبين هو صبغة حمراء تحمل الأكسجين إلى الخلايا يمنع هذا المرض إنتاج الهيموجلوبين بشكل طبيعي وبالتالي ، تموت بعض الخلايا لأنها لا تحصل على ما يكفي من الأكسجين لتعمل بشكل صحيح، يعاني المريض من عدة أعراض يكون فيها الجلد شديد الحساسية لأشعة الشمس، مثل أن يكون لون البول أحمر أو أرجواني، يعاني المريض من أعراض مختلفة مثل آلام وتشنجات في البطن، ومشاكل في العضلات والأعصاب مثل النوبات والاضطرابات النفسية وتلف الأعصاب.

متلازمة الذئب أو فرط الشعر الخلقي
هذه حالة وراثية نادرة تسبب نموًا مفرطًا لشعر الوجه والجسم يعاني الأشخاص المصابون بهذا الاضطراب أيضًا من أعراض أخرى مثل الصرع والتشوهات المعقدة بما في ذلك تشوهات الوجه والأسنان.

جفاف الجلد المصطبغ
في مرض يجعل المريض شديد الحساسية للأشعة فوق البنفسجية بحيث يصاب بحروق شديدة بعد التعرض للشمس.

متلازمة بروجيريا
مرض نادر يصيب واحد من كل أربعة ملايين شخص ويسمى أيضًا بروجيريا، عادة ما يعيش الأطفال المصابون بهذه المتلازمة حتى سن 14 عامًا بسبب احتمالية الإصابة بتصلب الشرايين في سن مبكرة، تجاعيد الجلد هي علامات الشيخوخة ، مثل هشاشة العظام وقصر القامة.

خلل التنسج الثؤلولي
هو مرض يحدث عندما تغطي الآفات المشابهة للجروح أجزاء معينة من الجسم، مما يجعل هذا الناقل أكثر عرضة للإصابة بفيروس الورم الحليمي البشري.

الخلل الليفي التعظمي
يحدث خلل التنسج العظمي الليفي عندما يتم استبدال الأوتار والأربطة بالعظام من الصعب جدًا حل النزاع.

متلازمة يونر تان
إنه أحد أحدث الأمراض التي تم اكتشافها في السنوات الأخيرة وأعراضه تزحف على أربع هناك فقدان للوظيفة العقلية وتراجع في تطور الكلام أحد أحد عيوب زواج الأقارب.[3]

مميزات زواج الأقارب
الأسباب الفعلية المقدمة لتفضيل زواج الأقارب هي أسباب اجتماعية في المقام الأول.

في المجتمعات ذات معدلات القرابة العالية، تشير الدراسات الاجتماعية إلى أن زواج الأقارب يؤدي إلى الإصابة بالأمراض الوراثية و يمكن أن يفرض استقرار الأزواج بسبب التوافق العالي بين الزوج والزوجة اللذين يشتركان في نفس العلاقات الاجتماعية بعد الزواج كما كان قبل الزواج، وكذلك التوافق بين الزوجين والأسرة الأخرى أفراد.

يُعتقد أن القرابة تقوي الروابط الأسرية وتعزز التضامن الأسري، حيث يوفر زواج ابن العم فرصًا ممتازة لنقل القيم الثقافية، يتم إجراء مفاوضات ما قبل الزواج فيما يتعلق بالمسائل المالية للزواج بسهولة أكبر وأحيانًا أقل تكلفة.

يفضل أهل الزوجة أن تسكن ابنتهم بالقرب منهم وأن يستمتعوا بحضور أحفادهم، علاوة على ذلك قد يفضل الملاك الأثرياء الاحتفاظ بممتلكاتهم داخل الأسرة.[1]

تحليل الجينات الوراثية قبل الزواج للأقارب
لكي تحصل على عائلة كاملة تتكون من أب وأم وأطفال، فإن الفحص قبل الزواج هو خط الدفاع الأول عن سعادة الزوجين، لا يقتصر الأمر على التخطيط المالي الحكيم فحسب، بل تظل خطة الأسرة المناسبة أمرًا حيويًا بشكل أساسي، يساعد فحص ما قبل الزواج في المقام الأول الزوجين في تحديد مجموعة واسعة من الحالات مثل الاضطرابات الوراثية والأمراض المنقولة بالدم والأمراض المعدية، وبالتالي يمكن توفير العلاجات ذات الصلة بشكل مناسب إذا تم اكتشاف أي تشوهات أو تحليل الزواج غير مطابق.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن لفحص الخصوبة الكامل قبل الزواج اكتشاف الحالات غير الطبيعية التي من المحتمل أن تقلل من

فرص الحمل، يمكن معالجة مشاكل الخصوبة في أقرب وقت ممكن دون الصدمات البيولوجية والنفسية والاجتماعية والعاطفية [2] .غير الضرورية المرتبطة بالعقم. لذلك يمكن وضع خطة الخصوبة وفقًا لذلك.

حل مشكلة زواج الأقارب والتقليل منها
في الوقت الحاضر، زواج الأقارب ليس خيارًا ميسور التكلفة؛ يمكن اتخاذ الإجراءات التالية لتقليلها ومن آثارها الضارة.
يمكن أن يؤدي تحسين الشؤون المالية للأسرة، والتوعية بالصحة العامة، والتعليم العالي للإناث إلى تقليل معدلات زواج الأقارب.

يجب تقديم الفحص الجيني قبل الزواج لأكثر الاضطرابات الجينية الخاصة بالسكان شيوعًا.
يجب تثقيف الأطباء حول أهمية التركيز على الأمراض المرتبطة بالقرابة مثل فقدان السمع، والثلاسيميا، والتليف الكيسي، والإعاقة الذهنية، إلخ.
يجب توفير مرافق الاستشارة الوراثية للعائلات المعرضة للخطر.
يجب أن تبدأ النقاشات الدينية حول زواج الأقارب وآثارها.
يمكن إنشاء مراكز الإحالة للاختبارات الجينية للسكان الأقارب.
يجب أخذ الناس بعين الاعتبار بشأن خصوصية وأخلاقيات نتائج الاختبارات الجينية الخاصة بهم.
لهذا الغرض، يجب تصميم سياسات ولوائح محددة بوضوح.
يجب تشجيع البحث عن الاضطرابات الوراثية.[1]

يسلموا الايادي


ودي

تسلم أناملك عالطرح الرائـع
لآحرمنـا الله روعة موأضيعك
شكرا لمجهودك المميـز

سلمت يدآك على روعة الطرح
وسلم لنآ ذوقك الراقي على جمال الاختيار ..
لك ولحضورك الجميل كل الشكر والتقدير ..
اسأل البآري لك سعآدة دائمة ..
ودي وتقديري لسموك

بين مواضيعكم نجد
المتعة دائماً
وفقكم الله لقادم اجمل

انتقاءك جميــل
يعطيك العافيه يارب , ع الموضوع ! دمت ودام ابداعك
ودي