اسباب متلازمة ادوارد

متلازمة إدوارد هي حالة وراثية تحدث عند الأطفال وتُسبب إعاقة شديدة ، وتعتبر متلازمة إدوارد ناتج عن نسخة إضافية من كروموسوم 18 ، والرضع المولودين مع هذه الحالة عادة لا يبقون على قيد الحياة لفترة أطول من أسبوع واحد .

كيف تحدث متلازمة إدوارد
الأطفال المصابون بمتلازمة إدوارد لديهم أجزاء إضافية من كروموسوم 18 بدلاً من النسختين المعتادتين ، ولذلك يطلق على متلازمة إدوارد أيضاً اسم تريسومي 18 .



يمكن أن تحدث متلازمة إدوارد بسبب خطأ في تكوين البويضة أو الحيوان المنوي ، أو يمكن أن تنشأ المشكلة أيضاً أثناء نمو الطفل في الرحم .

إن الأطفال المصابون بمرض متلازمة ادوارد إما يتعرضون للإجهاض أو تكون الولادة ميتة أو يولدون يعانون من تشوهات جسدية شديدة ، ومن النادر جدًا أن ينجو أي طفل مصاب بمتلازمة إدوارد من عامه الأول من العمر ويموت معظمهم خلال أسبوع من الولادة ، وتكون متلازمة إدوارد أكثر شيوعًا عند الفتيات .

عادة ما تحتوي كل خلية بيضة وحيوانات منوية على 23 كروموسوم ، وفي وقت الإخصاب يتحد الحيوان المنوي والبيض ويخلق خلية مكونة من 23 زوجًا كروموسوم أو 46 كروموسوم ، وبهذه الطريقة يتلقى الطفل نصف مادته الوراثية بالضبط من كل والد .

في بعض الأحيان يحدث خطأ عندما تتشكل خلية البويضة أو الحيوانات المنوية مما يؤدي إلى وجود كروموسوم إضافي ، وعندما تساهم هذه الخلية بالكروموسوم 18 الإضافي في الجنين ينتج متلازمة إدوارد ، ويمكن أن يأتي كروموسوم 18 الإضافي إما من خلية بيضة الأم أو من خلية الأب المنوي .

في حالات نادرة قد تحدث متلازمة إدوارد في حالة حدوث الخطأ في انقسام الخلايا بعد الإخصاب ، وهؤلاء الأطفال لديهم بعض الخلايا ذات الكروموسوم الإضافي .

أعراض وعلامات متلازمة إدوارد
معظم الأطفال المصابين بمتلازمة إدوارد يكون لديهم بعض الأعراض والعلامات والتي تشتمل على صعوبات التغذية ، صعوبات في التنفس ، الإعاقات الذهنية ، النمو غير طبيعي وسوء التنمية ، بعض الأطفال لديهم أيضاً وجه ورؤية غير عادية ، وتكون اليدين والقدمين غير عادية مع أصابع متداخلة ، وتكون العظام صغيرة في الحوض والصدر مع مشاكل في بعض الأعضاء الأخرى مثل القلب والرئتين والكلى .

تشخيص متلازمة إدوارد
يمكن تشخيص متلازمة إدوارد أثناء الحمل ، ويجد بعض الآباء والأمهات أن احتمال ظهور متلازمة إدوارد معهم بعد إجراء الموجات فوق الصوتية أثناء الحمل ، ومن الممكن أيضًا إجراء اختبار للكشف أثناء الحمل ، ويتم تقديم هذا عادةً للنساء فوق سن 35 نظرًا لأن فرص إنجاب طفل مصاب بمتلازمة إدوارد تزداد مع تقدم عمر الأم .

ولكن الطريقة الوحيدة المحددة لتشخيص متلازمة إدوارد هي من خلال الاختبارات الجينية ، ويمكن القيام بذلك أثناء وجود الطفل في الرحم باستخدام أخذ العينات المشيمية ، وكل من هذه الاختبارات لديها خطر من الإجهاض ، لذلك يمكن التحدث إلى الطبيب حول هذا الموضوع قبل القيام بها ، وفي بعض الأحيان لا يتم تشخيص متلازمة إدوارد أثناء الحمل ، ولا يتم اكتشافها إلا عند ولادة الطفل .

علاج متلازمة إدوارد
لا يوجد علاج فعال طويل الأجل للأطفال الذين يعانون من متلازمة إدوارد ، ويواجه الآباء في هذا الموقف خيارًا صعبًا للغاية ، ويمكنهم اختيار محاولة إبقاء أطفالهم على قيد الحياة في وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة ، أو يمكنهم اختيار تلقي طفلهم للرعاية التلطيفية حتى وفاته .

طرح رآئع بإبدآع لآ يضآهى
فكرآ ومنطوقآ يفوق الخيآل
سلمتم ودمتم كما تحبون وترضون
وفقكم الله وأمد في أعمآركم
أرق التحآيا لمقآمكم

شكرا ع مرورك المميزِ ..
سعــدت بـ توآجدكـ هنــآ ..
كــل آلوِد لك ..

يعطيك العافيه علي الطرح
بإنتظآر جديدك وعذب أطروحآتك

شكرا ع مرورك المميزِ ..
سعــدت بـ توآجدكـ هنــآ ..
كــل آلوِد لك ..

طرح راقي
أهنيك على هذا الموضوع الرائع
والجميل
أعجبني كثيراً وراق لي
لاحرمنا الله من تجدد مواضيعك
يعطيك الف عافيه
مودتي