![]() |
متلازمة بود كياري
متلازمة بود كياري أو بود شياري (بالإنجليزية: budd chiary Syndrome) هي حالة نادرة تصيب 1 من كل مليون من البالغين.[1] تتمثّل بإنسداد الأوردة فوق الكبدية وتتميز بالثلاثي العَرَضي
ضخامة كبدية ألم بطني استسقاء بطني الحالات المؤهبة لمتلازمة بود كياري الحالات المؤهبة لانسداد ميكانيكي: انضغاط خارجي للأوعية بورم كبدي مثلاً ,انسداد غشائي للأجوف السفلي الحالات المؤهبة للخثار: أمراض النقي التكاثرية ,طفرة العامل الخامس ,الحمل ,داء بهجت المظاهر السريرية الشكل الحاد ألم بطني وإقياء وضخامة كبدية شديدة ممضة ويرقان ينتهي بقصور الكبد والوفاة الشكل المزمن وهو الشكل الشائع ,أعراضه خفية ولا يلاحظه المرضى إلا بمرحلة متقدمة عندما يصل لمرحلة التشمع ,يتظاهر بألم في المراق الأيمن وضخامة كبدية ممضة وحبن ,تستمر الأعراض لمدة شهر حتى 6 أشهر الشكل اللاعَرَضي نادر جداً ويكشف صدفة الفحوص المخبرية له فحوص متعددة لكنها غير نوعية عيار البيليروبين الفوسفاتاز القلوية عيار البومين المصل وممال الألبومين ناقلات الأمين زمن البروترومبين الاستقصاءات المتممة خزعة الكبد الإيكو التصوير الطبقي المحوري المعالجة بمعالجة المرض المسبب مميعات الدم عند وجود خثار فصادة المعالجة بالتوسيع بالبالون ندخل بوساطة القثطار بعد توجيه الصورة الظليلة لمكان الخثرة أو التضيق ونجري توسيع الوعاء المسدود المعالجة بإجراء تحويلة وعائية عملية جراحية تقوم بوضع وصلة وعائية بين وريد الباب والوريد الأجوف السفلي . |
دَام عَطَائِكْ.. يَآطُهرْ..
وَلَا حَرَّمْنَا أَنْتَقَائِكْ الْمُمَيِّز وَالْمُخْتَلِف دَائِمَا حَفِظَك الْلَّه مِن كُل مَكْرُوْه .. تَحِيّه مُعَطَّرَه بِالْمِسْك , |
سلمت يداك على الطرح الطيب
لاعدمنـآ هذا التميز يعطيك ربي العآفيه بـ إنتظار جديدك بكل شوق لك وآفر الشكر |
طرح رائـــــــــع
ومجهود مفعم بالجمال والفائدة يعطيك العافيه على هذا التميز خالص شكري وتقديري |
°° إنتقاء ثري بالذائقه سلمت ودام رقي ذوقك بإنتظار القادم بشوق كل الود لروحك :114::f15: |
سلمت يدآك..
على جميل طرحك وحسن ذآئقتك يعطيك ربي ألف عافيه بإنتظار جديدك بكل شوق. لك مني جزيل الشكر والتقدير. |
الساعة الآن 08:35 AM |
Powered by vBulletin Hosting By
R-ESHQ
HêĽм √ 3.1 BY: ! RESHQ ! © 2010
new notificatio by R-ESHQ
User Alert System provided by
Advanced User Tagging (Lite) -
vBulletin Mods & Addons Copyright © 2025 DragonByte Technologies Ltd.
تنويه : المشاركات المطروحة تعبر عن وجهة نظر أصحابها وليس بالضرورة تمثل رأي أدارة الموقع