تعتبر متلازمة كروموسوم اكس المكسور مرضاً وراثياً.
وبما أن المورث( أف إم أر رقم واحد) موجود على كروموسوم اكس فان الرجل المصاب أو الحامل للمرض
يعطي المورث المصاب بطفرة جزئية أو كاملة إلى بناته ولا ينتقل إلى أولاده الذكور أبدًا.
بينما الأم الحاملة أو المصابة بالمرض تنقل المورث المصاب بطفرة جزئية (وهذا هو الغالب) أو طفرة كاملة إلى بناتها و أولادها.
و في العادة تكون الأم هي التي تنقل المرض إلى أولادها وبناتها لأنه في كثير من الأحيان تكون الأم غير مصابة بالمرض
بل حاملة له فقط(لديها طفرة جزئية).وقد لا يظهر المرض في كل الأجيال
خاصة إذا كان النساء في هذه العائلة حاملات للمرض فقط ولم يولد لهن أبناء ذكور مصابون.

مكتشفها ..
اكتشف هذا المورث في عام 1991 وأطلق عليه اسم إف إم أر ون
من قبل فريق من الأطباء