ما هو الوخز الوليدي؟

يعرف بوخز الكعب الوليدي، ولكنك تعرفين أمراً هاماً أنه يكون موجعاً بالنسبة لك؛ بسبب لهفتك على المولود، فقبل خروجك من المستشفى يقوم الطبيب أو الممرضة بوخز كعب المولولد الذي لا زال طرياً وساخناً، وتنقيط قطرات من دمه على شرائح معينة، ويبكي الصغير في ضعف، وتحاولين التهرب من هذه العملية، ولكنها مفيدة لطفلك وتكشف عن أمراض كثيرة قد تلاحقه مدى حياته، ولذلك يجب على الأم أن تعرف أهمية فحص كعب المولود من خلال لقاء وفي حديث خاص بها بالدكتورة سماح شاويش؛ استشارية طب الأطفال وحديثي الولادة ورعاية الخدج حيث أشارت للآتي.

ما هو الوخز الوليدي؟

ad
يتم الوخز الوليدي بمجرد الولادة
يعرف فحص كعب المولود بالوخز الوليدي أو الفحص الغوثري، بأنه فحص يُجرى للأطفال حديثي الولادة.
ويتم الوخز الوليدي عن طريق وخز تجويف في كعب واحد للطفل حديث الولادة، وترك قطرات الدم في مجموعة من البطاقات المطبوعة مسبقًا تسمى البطاقات الغوثريَّة.
تم تسمية هذا الفحص بالفحص الغوثري نسبةً لروبرت غثري، وهو عالم البكتيريا الأمريكي والطبيب الذي ابتكر الفحص عام 1962.
توقيت اجراء الوخز الوليدي
يجب أن يتم إجراء الوخز الوليدي أو وخز كعب المولود خلال الثماني والأربعين ساعة الأولى من ولادته.
هناك بعض الأمراض يمكن التعامل معها في حال الكشف عنها مبكراً، ولكن في حال تأخر الفحص فيمكن أن يؤدي ذلك لصعوبة علاج المولود خاصة إذا كان يعاني من التليف الكيسي، فيجب أن يتم الكشف عنه خلال ثمانية أسابيع من عمر المولود.
فبعض الأمراض الوراثية يكون أمام الأم الفرصة للكشف عنها حتى عمر 12 شهراً من عمر المولود.
لا يفضل خروج الأم من المستشفى دون إجراء هذا الفحص الذي لا يتوافر في المعامل الخاصة.
موعد ظهور نتائج فحص كعب المولود
تظهر النتائج بعد مرور ثمانية أسابيع على ولادة المولود.
في حال وجود أي أمراض لدى المولود فالنتائج تظهر قبل هذا الموعد.
وعموماً يستخدم هذا الفحص للكشف عن الأمراض الوراثية عند المواليد.
الأمراض التي يكشف عنها الوخز الوليدي
التليف الكيسي وهو مرض وراثي يؤثر بشكل كبير على الرئتين والجهاز الهضمي، كما يسبب ضرراً كبيراً بالخلايا المنتجة للمخاط والعرق، وبالتالي يجعلها لزجة وسميكة فتسد الأنابيب والقنوات في الرئتين والبنكرياس مما يهدد حياة الطفل.
مرض الخلايا المنجلية وهو من الأمراض الوراثية التي تصيب الدم.
بيلة هوموسيستينية؛ وهو اضطراب استقلابي وراثي.
بيلة الفينيل كيتون وهي تؤثر على التمثيل الغذائي في الجسم، وهي حالة طبية وراثية تحدث بسبب ارتفاع الفينيل كيتون في البول؛ بسبب وجود عيب في الجين الذي يساعد على تكوين الأنزيم اللازم لتحليل الفينيل الأنين، وتتم معالجة المرض عن طريق حمية خاصة تتبعها الأم مع طفلها تحت اشراف طبي، وإذا لم يعالج المرض يسبب تخلفًا عقليًا شديدًا عند الطفل.
نقص هرمون الغدة الدرقية.
نقص أنزيم يعرف ب" mcad" وهذا الأنزيم يؤثر على تحويل الدهون إلى طاقة في الجسم
مرض البول القيقبي ويعد من الأمراض أو الاضطرابات الوراثية يكون فيها الجسم غير قادر على معالجة بعض الأحماض الأمينية
احمضاض الدم الإيزوفاليريكي وهو أيضاً من الاضطرابات الوراثية التي تختص بمعالجة الأحماض الأمينية.
بيلة حمض الجلوتاريك من النمط الأول، ويعد المرض الثالث الذي يندرج تحت بند الاضطرابات الوراثية أيضاُ الخاصة بمعالجة الأحماض الأمينية.

مخاطر التيتعرض الطفل لمخاطر نقص هرمون الغدة الدرقية و يُعد قصور الغدة الدرقية الأوّلي الخلقي أحد أكثر الأسباب شيوعاً للإعاقة الذهنية عند الأطفال.
يحدث قصور الغدة الدرقية الخلقي بسبب عيب جنيني في نمو الغدة الدرقية (خلل التكوين) أو خلل في تخليق هرمون الغدة الدرقية (خلل الهرمونات)، أي أن هناك سببين لحدوث هذا القصور الدرقي.
تكون معظم حالات خلل تكوين الغدة الدرقية متقطعة، في حين أن اضطرابات التكوُّن الهرموني موروثة في نمط صبغي جسدي متنحٍ يمكن الكشف عنه من خلال الوخز الوليدي.أخير في اجراء فحص كعب المولود

سلمت يمينك على ما نثرت من رقي و إبداع
أتمنى لكـ دوام التألق و التميز
تقديري يسبقه إحترامي

*,

طرح يفوق الجمال
كعادتك إبداع في صفحآتك
يعطيك العافيه يارب
وبإنتظار المزيد من هذا الفيض
لقلبك السعادة والفرح
ودي لك

يسلمو ايديك ع الموضوع
وربي يعطيك الصحه والعافيه
في انتظار جديد مواضيعك
ربي يسعدك

-












ألف شكر لك عَ الإفادة
الله يعطيك الصحة وَ العافية
تقديري ~

تسلم أيدك ع الطرح المميز

بانتظارجديدك بكل شوق

ودي وشذى الورد