(سجآده حمراء وأرائـك الهطول# حصريآت ال روآية عشق)  
 
 

العودة   منتدى رواية عشق > 𓇬 الطِّـب والحيَـاة 𓇬 > 𓇬 ذوِي الإحتيَاجات الخَاصة 𓇬

𓇬 ذوِي الإحتيَاجات الخَاصة 𓇬 بِكُل حب نَعتني بتفَاصيلكم .

 
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
#1  
قديم 12-06-2024
إيلاَن غير متواجد حالياً
k.s.a     Female
قَدَاسَة طُهِّرَ | | أَوْسِمَتِي | |
 
 عضويتي » 1178
 اشراقتي ♡ » May 2019
 كُـنتَ هُـنا » منذ 3 ساعات (05:09 PM)
آبدآعاتي » 2,164,517
 تقييمآتي » 1304335
 حاليآ في » أنَا لِي مَكَان بَين النُّجوم♡♪
دولتي الحبيبه » دولتي الحبيبه k.s.a
جنسي  »  Female
 حالتي الآن » أرَقّ مِن زَهرَة قُطّن♡♪
آلعمر  » 26سنة
الحآلة آلآجتمآعية  » مرتبطة ♡
تم شكري »  659
شكرت » 511
مَزآجِي  »  I-love_K_drama
мч ммѕ ~
MMS ~
 
R9 - تشوهات في الهيكل العظمي .



-


متلازمة أبرت (Apert Syndrome)
هي اضطراب وراثي يسبب تشوهات في الهيكل العظمي
وخصوصًا في الجمجمة والوجه والأطراف.
تحدث متلازمة أبرت عند ولادة واحدة
بين كل 60,000 إلى 80,000 ولادة.

تشمل متلازمة أبرت مايلي:
التحام المفاصل الليفية بين عظام الجمجمة في وقت مبكر
أثناء نمو الطفل، مما يؤدي إلى تغيير شكل الرأس وزيادة الضغط على الدماغ
انخفاض نمو الوجه المركزي، الأمر الذي يؤدي إلى ظهور وجه غارق
وصعوبة في التنفس أثناء النوم (Sleep Apnea).
اندماج أصابع اليدين والقدمين.
العينين، الأسنان المزدحمة، الحنك المشقوق، فقدان السمع،
وحب الشباب الشديد.
أسباب متلازمة أبرت
تسبب الطفرة الجينية في جين (FGFR2) متلازمة أبرت،
حيث يلعب هذا الجين دورًا مهمًا في تطوير الهيكل العظمي.
تحدث هذه الطفرات بشكل عشوائي ولأسباب غير معروفة،
ولكن أفادت بعض الحالات المتفرقة ارتباطها بزيادة عمر الأب.

أعراض وعلامات متلازمة أبرت
يؤدي نمو الجمجمة والوجه غير الطبيعي في متلازمة أبرت
إلى أعراض وعلامات رئيسية ثل:
رأس طويل مع جبهة عالية.
عيون منتفخة وبارزة ومتباعدة.
أنف صغير.
تباطؤ النمو العقلي ونمو غير طبيعي في الجمجمة.
الحنك المشقوق.
فك علوي متخلف.
زيادة التعرق بسبب فرط نشاط الغدة العرقية.
مشاكل في الرؤية بسبب خلل عضلات العيون.
التهابات الأذن المتكررة التي قد تؤدي لفقدان السمع.
صعوبة التنفس بسبب ضيق الشعب الهوائية والأنف.
تشخيص متلازمة أبرت
عادًة يشتبه الأطباء بإصابة الطفل بمتلازمة أبرت عند الولادة مباشرة.
وتساعد الإختبارات الجينية في تحديد ارتباط متلازمة أبرت
أو غيرها من الأسباب بتكوين الجمجمة غير الطبيعي.

علاج متلازمة أبرت
لا يوجد علاج معروف لمتلازمة أبرت
ولكن يقوم الأطباء ببعض الإجراءات للتخفيف من الأعراض مثل:
الجراحة
يمكن أن يقوم الطبيب بإجراء بعض العمليات الجراحية لتصحيح الروابط غير الطبيعية بين العظام.

تتم الجراحة في 3 خطوات:
يفصل الجراح عظام الجمجمة المصهورة بشكل غير طبيعي،
ويعيد ترتيبها جزئيًا (Craniosynostosis release)،
حيث يتم إجراء هذه الجراحة بعمر بين ال 6 وال 8 شهور.
يقوم الجراح بقص عظام الفكين و الخدين غير الطبيعية،
وجعلها بوضعية صحيحة. وذلك لأن عظام الوجه تصبح غير متوازنة
مع نمو الطفل المصاب بمتلازمة أبرت (Midface advancement).
تصحيح العيون الواسعة، حيث يقوم الجراح بتقريب تجاويف العيون معا،
تعديل الفك و إزالة وتد عظمي في الجمجمه بين العينين .




رد مع اقتباس
 

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع

المواضيع المتشابهه
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى مشاركات آخر مشاركة
لوحة العثور على المخلص في الهيكل للفنان ويليام هولمان هانت Şøķåŕą 🎶 الفَن التشكِيلي والهوَايات والحِرف 🎶 45 05-08-2025 03:25 PM
لشوكيات الجلد دعامة خارجية تسمى الهيكل الخارجي Şøķåŕą ⁂ الحيوَانات والطيُور والطبّيعة والنّبات ⁂ 36 01-12-2025 08:30 PM
فوائد الهيكل الخارجي للمفصليات Şøķåŕą ⁂ الحيوَانات والطيُور والطبّيعة والنّبات ⁂ 22 02-02-2024 05:24 PM


الساعة الآن 08:32 PM


Powered by vBulletin Hosting By R-ESHQ
HêĽм √ 3.1 BY: ! RESHQ ! © 2010
new notificatio by R-ESHQ
User Alert System provided by Advanced User Tagging (Lite) - vBulletin Mods & Addons Copyright © 2025 DragonByte Technologies Ltd.
تنويه : المشاركات المطروحة تعبر عن وجهة نظر أصحابها وليس بالضرورة تمثل رأي أدارة الموقع